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2023年10月31日，深圳發(fā)布《關(guān)于開展一次性使用注射器等八類醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護(hù)的通知》，將對(duì)注射器、醫(yī)用手套、醫(yī)用口罩、泡沫敷料、膠原貼敷料、水膠體敷料、單孔多通道穿刺器和無菌治療包等八類耗材進(jìn)行價(jià)格談判，產(chǎn)品須有相應(yīng)范圍的醫(yī)保編碼(除醫(yī)用手套)。

據(jù)通知，企業(yè)應(yīng)于2023年11月9日18:00前完成信息維護(hù)。需填報(bào)銷售周期在2022年11月1日至2023年10月31日的深圳公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)最低銷售價(jià)。周期內(nèi)未在深圳公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)有銷售記錄的，填寫1家深圳市外三級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低銷售價(jià)信息；深圳市內(nèi)外均無銷售價(jià)的，按要求提供相關(guān)承諾。

通知原文

各相關(guān)企業(yè)：

根據(jù)工作安排，深圳公共資源交易中心現(xiàn)開展一次性使用注射器等八類醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護(hù)工作，相關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、產(chǎn)品范圍

本次信息維護(hù)產(chǎn)品包括一次性使用注射器、醫(yī)用手套、醫(yī)用口罩、泡沫敷料、膠原貼敷料、水膠體敷料、單孔多通道腹腔鏡用穿刺器（以下簡稱單孔多通道穿刺器）和一次性使用無菌治療包等八類醫(yī)用耗材。具體范圍如下：

參與本次價(jià)格談判的醫(yī)用耗材產(chǎn)品須符合各談判品種的品種特征描述，且其醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼在上述范圍內(nèi)（醫(yī)用手套不作要求）。

二、維護(hù)方式

（一）基礎(chǔ)庫企業(yè)及產(chǎn)品信息維護(hù)：參與本次維護(hù)的企業(yè)須在深圳醫(yī)用耗材陽光交易和監(jiān)管平臺(tái)（下稱深圳陽光平臺(tái)）注冊(cè)賬號(hào)并辦理CA后進(jìn)行基礎(chǔ)庫產(chǎn)品信息維護(hù)（已在基礎(chǔ)庫完成相關(guān)產(chǎn)品信息維護(hù)的企業(yè)可省略此步驟）。具體操作見系統(tǒng)內(nèi)幫助文檔：耗材基礎(chǔ)庫操作手冊(cè)-“生產(chǎn)企業(yè)操作手冊(cè)”。

（二）分類采購產(chǎn)品信息維護(hù)：完成基礎(chǔ)庫產(chǎn)品維護(hù)的產(chǎn)品方可進(jìn)行分類采購產(chǎn)品信息維護(hù)。維護(hù)路徑：點(diǎn)擊進(jìn)入“分類采購”模塊-“一次性使用注射器等八類醫(yī)用耗材價(jià)格談判”-“產(chǎn)品信息維護(hù)”。初次進(jìn)入“分類采購”模塊的企業(yè)須進(jìn)行分類采購模塊的相關(guān)權(quán)限設(shè)置，方可進(jìn)行相關(guān)操作。具體操作見系統(tǒng)內(nèi)幫助文檔：分類采購操作手冊(cè)-“生產(chǎn)企業(yè)-產(chǎn)品信息維護(hù)操作手冊(cè)（價(jià)格談判）”操作手冊(cè)。

三、維護(hù)要求

（一）企業(yè)須填報(bào)深圳地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)最低銷售價(jià)格信息（銷售周期在2022年11月1日至2023年10月31日）并提供相應(yīng)證明材料（合同、發(fā)票等），須含銷售價(jià)格、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等主要信息并做明顯標(biāo)注；銷售周期內(nèi)未在深圳市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)有銷售記錄的產(chǎn)品，填寫1家深圳市外三級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低銷售價(jià)格信息。深圳市內(nèi)和市外均無銷售價(jià)格的產(chǎn)品，按要求提供相關(guān)承諾。

（二）產(chǎn)品信息已在深圳陽光平臺(tái)基礎(chǔ)庫進(jìn)行維護(hù)的企業(yè)，若產(chǎn)品注冊(cè)證、規(guī)格、型號(hào)、材質(zhì)和歷史最低銷售價(jià)等信息發(fā)生變更，請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行更新維護(hù)，以深圳陽光平臺(tái)基礎(chǔ)庫最新信息為準(zhǔn)。

（三）請(qǐng)各相關(guān)企業(yè)務(wù)必高度重視本次產(chǎn)品信息維護(hù)工作，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成維護(hù)，以免影響后續(xù)價(jià)格談判工作，逾期未完成維護(hù)的，后果由企業(yè)自行承擔(dān)。

（四）本次醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護(hù)結(jié)束后將進(jìn)行信息公示，企業(yè)須對(duì)提交及填報(bào)材料的合法性、真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)，對(duì)提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的，將按規(guī)定轉(zhuǎn)交相關(guān)主管部門進(jìn)行處理。

關(guān)鍵詞：醫(yī)療器械進(jìn)出口服務(wù)，代理進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備

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